Cette présentation s'adresse aux professionnels impliqués dans la fabrication biopharmaceutique, la conception d'installations et les opérations stratégiques. Elle sera particulièrement pertinente pour :
Des scientifiques en développement des procédés et des ingénieurs en fabrication explorent des modèles d'installations flexibles pour soutenir diverses modalités thérapeutiques.
Spécialistes des affaires réglementaires et de l'assurance qualité évaluant les implications de conformité des environnements multimodaux.
Planificateurs d'installations et responsables opérationnels évaluant les technologies à usage unique et les agencements adaptatifs.
Les cadres de CDMO et les stratèges de la biopharma recherchent des solutions évolutives et rentables pour la variabilité des pipelines.
Décideurs d'entreprise responsables de l'investissement en capital, de la durabilité et de l'innovation dans les infrastructures manufacturières.
Les participants bénéficieront de cadres concrets, d'études de cas et d'analyses stratégiques pour guider la prise de décision autour de l'adoption de la fabrication multimodale.
